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我国埃博拉疫苗I期临床试验安全有效 toutiao

2019-01-11 23:31:40
我国埃博拉疫苗I期临床试验安全有效

据新华社北京3月26日电记者胥金章26日从解放军总后勤部获悉小儿发烧39度怎么办
,世界医学杂志《柳叶刀》全文发表我国2014基因型埃博拉疫苗I期临床试验研究成果。

该疫苗由军事医学科学院生物工程研究所陈薇创新团队和天津康希诺生物技术有限公司联合研发。疫苗临床试验由江苏省疾控中心研究员朱凤才主持,在泰州中国医药城完成了对120名志愿者的剂量递增、随机双盲、安慰剂对照I期临床试验。结果表明,疫苗安全性好,主要不良反应为注射部位疼痛,未发生严重不良事件;接种后14天细胞免疫水平达到,28天抗体水平达到峰值,提前2周接种可以实现免疫保护。

据悉,目前美国、加拿大正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型,系液体制剂,需零下80摄氏度冷冻保存和运输。我国的疫苗为2014基因型,针对性强,可应对当下的埃博拉疫情和今后的疫情防控;稳定性好,首创冻干型疫苗,常温下可稳定2周以上,适合西非热带地区使用,并具备大规模生产技术条件,满足疫情防控急需。

埃博拉疫情发生后,我国立即启动重大传染病联防联控工作机制,总后勤部会同国家食品药品监督管理总局,运用特别审评程序,确保世界个2014基因型疫苗进入临床。

中国埃博拉疫苗I期临床试验效果好WHO启动疫区临床实验

3月24日,世界医学杂志《柳叶刀》(TheLancet)小孩发高烧怎么退烧快
,全文发表我国2014基因型埃博拉疫苗I期临床试验研究成果。

疫苗由军事医学科学院生物工程研究所陈薇创新团队和天津康希诺生物技术有限公司联合研发。埃博拉疫情发生后,我国立即启动重大传染病联防联控工作机制,总后勤部会同国家食品药品监督管理总局,运用特别审评程序,确保世界个2014基因型疫苗进入临床。

疫苗临床试验由江苏省疾控中心研究员朱凤才主持,在泰州中国医药城完成了对120名志愿者的剂量递增、随机双盲、安慰剂对照I期临床试验,结果表明,疫苗安全性好,主要不良反应为注射部位疼痛儿童发烧40度怎么办
,未发生严重不良事件,接种后14天细胞免疫水平达到,28天抗体水平达到峰值,提前2周接种可以实现免疫保护。

据悉,目前美国、加拿大正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型,系液体制剂,需零下80摄氏度冷冻保存和运输。我国的疫苗为2014基因型,针对性强,可应对当下的埃博拉疫情和今后的疫情防控;稳定性好,首创冻干型疫苗,常温下可稳定2周以上,适合西非热带地区使用,并具备大规模生产技术条件,满足疫情防控急需。

WHO:启动疫区临床实验早或在7月揭晓结果

此外,世界卫生组织25日表示,由该机构和几内亚政府共同开展的首次埃博拉疫苗的临床疗效实验已于当天在几内亚境内一个受埃博拉疫情影响为严重的社区启动。

世卫组织驻几内亚代表让-马里·当古(Jean-MarieDangou)指出,这一实验不仅是抗击埃博拉过程中为重要的里程碑之一,而且给几内亚以及全世界的民众带来了希望。因为,如果实验证实疫苗安全有效,公共卫生部门就有可能很快拥有一个抗击埃博拉有效工具。

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